Bendamustine medac 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine medac 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustīns - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiski līdzekļi - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Leflunomide medac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Zoledronic acid medac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pain skābes monohidrāts - fractures, bone; cancer - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Linezolid Medana 2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

linezolid medana 2 mg/ml šķīdums infūzijām

medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Capecitabine Norameda 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine norameda 500 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Capecitabine Norameda 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

capecitabine norameda 150 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg

Metoprolol Meda 50 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metoprolol meda 50 mg tabletes

meda pharma, sia, latvija - metoprolola tartrāts - tablete - 50 mg

Amitriptylinum Meda 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amitriptylinum meda 25 mg apvalkotās tabletes

meda pharma, sia, latvia - amitriptilīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 25 mg

Tamsulosin Norameda 0,4 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tamsulosin norameda 0,4 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

norameda uab, lithuania - tamsulosīna hidrohlorīds - modificētās darbības kapsula, cietā - 0,4 mg