Darunavir Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Darunavir Sandoz 800 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 800 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 800 mg

Darunavir Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 400 mg

Darunavir Sandoz 600 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 600 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg

Bupaq Multidose Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bupaq multidose

richter pharma ag, austrija - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi

Bupredine Multidose vet Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bupredine multidose vet

le vet beheer b.v., nīderlande - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Emetron 2 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emetron 2 mg/ml šķīdums injekcijām

gedeon richter plc., hungary - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Victrelis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - victrelis indicēts hroniska hepatīta c (chc) genotipu 1 infekcija, kombinācijā ar peginterferon alfa un ribavirīnu pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimība, kuri iepriekš neapstrādātus vai kuri nav iepriekšējās terapijas ārstēšanas.

Emetron 8 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emetron 8 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - ondansetrons - apvalkotā tablete - 8 mg

Nyxoid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.