Leflunomid Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

leflunomid sandoz 20 mg apvalkotās tabletes

sandoz hungaria kft, hungary - leflunomīds - apvalkotā tablete - 20 mg

Repso Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Aubagio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressants, selektīvi immunosuppressants - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Boxarid 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

boxarid 14 mg apvalkotās tabletes

gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Teriflunomide Zentiva 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teriflunomide zentiva 14 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Bozilos 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bozilos 14 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Tifay 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tifay 14 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Terebyo 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

terebyo 14 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg