Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. riprazo hct ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. rirpozo hct ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. sprimeo hct ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. sprimeo hct ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - glikopironija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enurev breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tobradex 3 mg/g/1 mg/g acu ziede
novartis baltics, sia, latvia - tobramycinum, dexamethasonum - acu ziede - 3 mg/g/1 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tobrex 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums
novartis baltics, sia, latvia - tobramicīns - acu pilieni, šķīdums - 3 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tobrex 3 mg/g acu ziede
novartis baltics, sia, latvia - tobramicīns - acu ziede - 3 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
maxitrol acu pilieni, suspensija
novartis baltics, sia, latvia - dexamethasonum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas - acu pilieni, suspensija - 1 mg/3500sv/6000 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tobradex 3 mg/1 mg/ml acu pilieni, suspensija
novartis baltics, sia, latvia - tobramycinum, dexamethasonum - acu pilieni, suspensija - 3 mg/1 mg/ml