Enurev Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glikopironija bromīds

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Ārstniecības joma:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Ārstēšanas norādes:

Enurev Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Enurev Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enurev Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Enurev Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Enurev Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENUREV BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ENUREV BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ENUREV BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
34
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENUREV BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENUREV BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enurev Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Enurev Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Enurev Breezhaler
inhalatoru.
Enurev Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Enurev Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Enurev
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Enurev Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi