Cisplatin Kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cisplatin kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - cisplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Paxene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - paxene ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar:• uzlabotas ar aids saistītu kapoši sarkoma (aids-ks), kas ir izdevies, pirms liposomal anthracycline terapija;• metastātisks vēzis krūts (mbc), kas nav izdevies, vai nav kandidātu standarta anthracycline-satur terapija;• uzlabotas vēzis olnīcu (aoc) vai ar atlikušo slimības (> 1 cm) pēc sākotnējās laparotomija, kopā ar cisplatin kā pirmās līnijas ārstēšanu;• metastātisks vēzis olnīcu (km) pēc neveiksmes ar platīnu saturošu kombinēto terapiju, bez taxanes kā otrās līnijas apstrāde;• nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc), kas nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju, kopā ar cisplatin. ierobežoti dati par efektivitāti apstiprina šo indikāciju (skatīt 5. apakšpunktu).

Akynzeo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrohlorīds - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - akynzeo ir norādīts pieaugušajiem:novēršanai akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija. profilakse-akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Emend Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitants - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - emend 40 mg cietās kapsulas tiek norādīts novēršanas pēcoperācijas slikta dūša un vemšana (ponv) pieaugušajiem. emend ir pieejama arī kā 80 mg un 125 mg cietās kapsulas, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (skatīt atsevišķu zāļu apraksts). emend ir pieejama arī kā 165 mg cietās kapsulas, lai novērstu akūta un aizkavēta nelabums un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic cisplatin, pamatojoties vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem. emend ir arī pieejama kā pulveris iekšķīgai apturēšanu, lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, kas saistītas ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija bērniem, maziem bērniem un zīdaiņiem vecumā no 6 mēnešiem līdz mazāk nekā 12 gadus. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg cietās kapsulas un emend pulveris iekšķīgai apturēšanu tiek sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Targretin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexarotene - limfomas, t-šūnu, Ādas - antineoplastiski līdzekļi - targretin kapsulas ir paredzētas, lai ārstētu ādas progresēšanu progresējošas ādas t-šūnu limfomas (ctcl) pacientiem, kuri ir rezistenti vismaz vienai sistēmiskai ārstēšanai.

Zofran 8 mg/4 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zofran 8 mg/4 ml šķīdums injekcijām

novartis baltics, sia, latvija - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 8 mg/4 ml

Gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Gembin 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gembin 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml

Gemcitabine Hydrochloride Accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g