Prevomax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maropitant

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Zdravljene bolezni prebavil in presnove, Druge antiemetics

Ārstēšanas norādes:

Psi:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih chemotherapyFor preprečevanje bruhanja, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi spodbudno measuresFor preprečevanje perioperative slabost in bruhanje in izboljšanje predelave iz splošne anestezije, po uporabi μ-opiatov je agonist receptorjev morphineCats:Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabost, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2017-06-19

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
PREVOMAX 10 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec zdravila, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
maropitant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bolečina na mestu injiciranja se lahko pojavi, če je zdravilo
injicirano subkutano.
Pri mačkah so zelo pogosto opazili zmeren do hud odziv na injiciranje
(pri približno tretjini mačk).
V zelo redkih primerih se lahko pojavijo anafilaktični tipi reakcij
(alergijski edem, urtikarija,
eritem, kolaps, dispneja, blede mukazne membrane).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 živali od 10 zdravljenih
živali in kažejo
negativno(e) reakcijo(e))
-
pogosti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno
izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je treba postaviti pravilno diagnozo.
V skladu z dobro veterinarsko prakso bi bilo treba antiemetike
uporabljati v povezavi z ostalimi
veterinarskimi in podpornimi terapijami, kot sta dieta in tekočinska
terapija, ter hkrati zdraviti osnovne
vzroke bruhanja.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini proti bruhanju
zaradi slabosti zaradi vožnje ni
priporočljiva.
Psi:
Čeprav je bilo dokazano, da je maropitant učinkovit pri zdravljenju
in preprečevanju slabosti zaradi
kemoterapije, je bilo ugotovljeno, da je bolj učinkovit pri
preventivi. Zato je priporočljivo dajati
zdravilo za uporabo v veterinarski medicini pred dajanjem
kemoterapevtika.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi