Prevomax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2021

Aktiv bestanddel:

maropitant

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Zdravljene bolezni prebavil in presnove, Druge antiemetics

Terapeutiske indikationer:

Psi:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih chemotherapyFor preprečevanje bruhanja, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi spodbudno measuresFor preprečevanje perioperative slabost in bruhanje in izboljšanje predelave iz splošne anestezije, po uporabi μ-opiatov je agonist receptorjev morphineCats:Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabost, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-06-19

Indlægsseddel

                                15
B.
NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
PREVOMAX 10 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec zdravila, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
maropitant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bolečina na mestu injiciranja se lahko pojavi, če je zdravilo
injicirano subkutano.
Pri mačkah so zelo pogosto opazili zmeren do hud odziv na injiciranje
(pri približno tretjini mačk).
V zelo redkih primerih se lahko pojavijo anafilaktični tipi reakcij
(alergijski edem, urtikarija,
eritem, kolaps, dispneja, blede mukazne membrane).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 živali od 10 zdravljenih
živali in kažejo
negativno(e) reakcijo(e))
-
pogosti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno
izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je treba postaviti pravilno diagnozo.
V skladu z dobro veterinarsko prakso bi bilo treba antiemetike
uporabljati v povezavi z ostalimi
veterinarskimi in podpornimi terapijami, kot sta dieta in tekočinska
terapija, ter hkrati zdraviti osnovne
vzroke bruhanja.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini proti bruhanju
zaradi slabosti zaradi vožnje ni
priporočljiva.
Psi:
Čeprav je bilo dokazano, da je maropitant učinkovit pri zdravljenju
in preprečevanju slabosti zaradi
kemoterapije, je bilo ugotovljeno, da je bolj učinkovit pri
preventivi. Zato je priporočljivo dajati
zdravilo za uporabo v veterinarski medicini pred dajanjem
kemoterapevtika.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik