Prevomax

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maropitant

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QA04AD90

INN (Mezinárodní Name):

maropitant

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Zdravljene bolezni prebavil in presnove, Druge antiemetics

Terapeutické indikace:

Psi:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih chemotherapyFor preprečevanje bruhanja, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi spodbudno measuresFor preprečevanje perioperative slabost in bruhanje in izboljšanje predelave iz splošne anestezije, po uporabi μ-opiatov je agonist receptorjev morphineCats:Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabost, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2017-06-19

Informace pro uživatele

                                15
B.
NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
PREVOMAX 10 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec zdravila, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
maropitant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bolečina na mestu injiciranja se lahko pojavi, če je zdravilo
injicirano subkutano.
Pri mačkah so zelo pogosto opazili zmeren do hud odziv na injiciranje
(pri približno tretjini mačk).
V zelo redkih primerih se lahko pojavijo anafilaktični tipi reakcij
(alergijski edem, urtikarija,
eritem, kolaps, dispneja, blede mukazne membrane).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 živali od 10 zdravljenih
živali in kažejo
negativno(e) reakcijo(e))
-
pogosti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno
izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je treba postaviti pravilno diagnozo.
V skladu z dobro veterinarsko prakso bi bilo treba antiemetike
uporabljati v povezavi z ostalimi
veterinarskimi in podpornimi terapijami, kot sta dieta in tekočinska
terapija, ter hkrati zdraviti osnovne
vzroke bruhanja.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini proti bruhanju
zaradi slabosti zaradi vožnje ni
priporočljiva.
Psi:
Čeprav je bilo dokazano, da je maropitant učinkovit pri zdravljenju
in preprečevanju slabosti zaradi
kemoterapije, je bilo ugotovljeno, da je bolj učinkovit pri
preventivi. Zato je priporočljivo dajati
zdravilo za uporabo v veterinarski medicini pred dajanjem
kemoterapevtika.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů