Prevomax

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maropitant

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QA04AD90

INN (Международно Name):

maropitant

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Zdravljene bolezni prebavil in presnove, Druge antiemetics

Терапевтични показания:

Psi:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih chemotherapyFor preprečevanje bruhanja, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi spodbudno measuresFor preprečevanje perioperative slabost in bruhanje in izboljšanje predelave iz splošne anestezije, po uporabi μ-opiatov je agonist receptorjev morphineCats:Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabost, razen, ki povzročijo gibanja sicknessFor zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2017-06-19

Листовка

                                15
B.
NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
PREVOMAX 10 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec zdravila, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
maropitant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bolečina na mestu injiciranja se lahko pojavi, če je zdravilo
injicirano subkutano.
Pri mačkah so zelo pogosto opazili zmeren do hud odziv na injiciranje
(pri približno tretjini mačk).
V zelo redkih primerih se lahko pojavijo anafilaktični tipi reakcij
(alergijski edem, urtikarija,
eritem, kolaps, dispneja, blede mukazne membrane).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 živali od 10 zdravljenih
živali in kažejo
negativno(e) reakcijo(e))
-
pogosti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prevomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi
•
Za zdravljenje in preprečevanje navzeje, povzročene zaradi
kemoterapije
•
Za preprečevanje bruhanja, razen bruhanja, ki je posledica slabosti
zaradi vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
•
Za preprečevanje perioperativne navzeje in bruhanja ter za
izboljšanje okrevanja po splošni
anesteziji po uporabi agonista opioidnega receptorja μ morfina.
Mačke
•
Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje navzeje, razen tiste, ki je
posledica slabosti zaradi
vožnje
•
Za zdravljenje bruhanja, v kombinaciji z ostalimi podpornimi
terapijami
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno
izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je treba postaviti pravilno diagnozo.
V skladu z dobro veterinarsko prakso bi bilo treba antiemetike
uporabljati v povezavi z ostalimi
veterinarskimi in podpornimi terapijami, kot sta dieta in tekočinska
terapija, ter hkrati zdraviti osnovne
vzroke bruhanja.
maropitant
10 mg
benzilalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini proti bruhanju
zaradi slabosti zaradi vožnje ni
priporočljiva.
Psi:
Čeprav je bilo dokazano, da je maropitant učinkovit pri zdravljenju
in preprečevanju slabosti zaradi
kemoterapije, je bilo ugotovljeno, da je bolj učinkovit pri
preventivi. Zato je priporočljivo dajati
zdravilo za uporabo v veterinarski medicini pred dajanjem
kemoterapevtika.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-07-2017
Листовка Листовка испански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2021
Листовка Листовка чешки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2021
Листовка Листовка датски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2021
Листовка Листовка немски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2021
Листовка Листовка естонски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2021
Листовка Листовка гръцки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2021
Листовка Листовка английски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-07-2017
Листовка Листовка френски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2021
Листовка Листовка италиански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-07-2017
Листовка Листовка латвийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-07-2017
Листовка Листовка литовски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2021
Листовка Листовка унгарски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2021
Листовка Листовка малтийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-07-2017
Листовка Листовка полски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2021
Листовка Листовка португалски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-07-2017
Листовка Листовка румънски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2021
Листовка Листовка словашки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2021
Листовка Листовка фински 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2021
Листовка Листовка шведски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2021
Листовка Листовка норвежки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2021
Листовка Листовка исландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2021
Листовка Листовка хърватски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите