PreHevbri

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatitis B površinski antigen

Pieejams no:

VBI Vaccines B.V.

ATĶ kods:

J07BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis B surface antigen

Ārstniecības grupa:

cjepiva

Ārstniecības joma:

Hepatitis B

Ārstēšanas norādes:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2022-04-25

Lietošanas instrukcija

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREHEVBRI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
Ovo je cjepivo pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PreHevbri i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite PreHevbri
3.
Kako se PreHevbri primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PreHevbri
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREHEVBRI I ZA ŠTO SE KORISTI
PreHevbri je cjepivo koje sprječava infekciju uzrokovanu virusom
hepatitisa B. Primjenjuje se u
odraslih osoba radi zaštite od svih poznatih vrsta virusa hepatitisa
B.
PreHevbri može zaštititi i od hepatitisa D koji se može pojaviti
samo u osoba koje imaju infekciju
hepatitisom B.
ŠTO JE HEPATITIS B?
-
Hepatitis B je zarazna bolest jetre koju uzrokuje virus. Infekcija
virusom hepatitisa B može
uzrokovati ozbiljne probleme s jetrom, kao što je „ciroza”
(ožiljkaste promjene jetre) ili rak
jetre.
-
Neki ljudi zaraženi virusom hepatitisa B postaju nositelji, što
znači da se možda neće osjećati
loše, ali i dalje imaju virus u svojem tijelu i još uvijek mogu
zaraziti druge ljude.
-
Bolest se širi tako što virus hepatitisa B uđe u tijelo kontaktom s
tjelesnim tekućinama zaražene
osobe, primjerice iz rodnice, krvi, sjemena ili pljuvačke (sline).
Majka koja je nositelj virusa
također može 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
PreHevbri 10 mikrograma suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Površinske antigene hepatitisa B (S [83 %], pre-S2 [11 %] i pre-S1 [6
%])
1, 2
10 mikrograma
1
Adsorbirani na 500 mikrograma Al
3+
u obliku aluminijeva hidroksida, hidratiziranog
2
Proizvedeni u jajnim stanicama kineskog hrčka tehnologijom
rekombinantnog DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna s finim bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PreHevbri je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije
uzrokovane svim poznatim podtipovima
virusa hepatitisa B u odraslih osoba.
Može se očekivati da će se imunizacijom cjepivom PreHevbri
spriječiti i hepatitis D jer se hepatitis D
(uzrokovan delta agensom) ne javlja u odsustvu infekcije hepatitisom
B.
Primjena cjepiva PreHevbri mora se provoditi u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Raspored cijepljenja _
Raspored cijepljenja sastoji se od 3 doze (svaka po 1 ml) koje se daju
prema sljedećem rasporedu:
prva doza na odabrani datum; druga doza jedan mjesec nakon prve doze;
treća doza šest mjeseci nakon
prve doze.
_Docjepljivanje (engl. booster dose) _
Potreba za docjepljivanjem nije ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_ _
_Starija populacija _
Nisu potrebne prilagodbe doze u starijih osoba u dobi od 65 godina i
starijih (vidjeti dio 5.1).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost cjepiva PreHevbri u djece još nisu
ustanovljene. Dostupni su ograničeni
podatci.
Način primjene
Cjepivo PreHevbri potrebno je ubrizgati i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi