PreHevbri

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hepatitis B površinski antigen

Disponible depuis:

VBI Vaccines B.V.

Code ATC:

J07BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

hepatitis B surface antigen

Groupe thérapeutique:

cjepiva

Domaine thérapeutique:

Hepatitis B

indications thérapeutiques:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-04-25

Notice patient

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREHEVBRI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
Ovo je cjepivo pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PreHevbri i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite PreHevbri
3.
Kako se PreHevbri primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PreHevbri
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREHEVBRI I ZA ŠTO SE KORISTI
PreHevbri je cjepivo koje sprječava infekciju uzrokovanu virusom
hepatitisa B. Primjenjuje se u
odraslih osoba radi zaštite od svih poznatih vrsta virusa hepatitisa
B.
PreHevbri može zaštititi i od hepatitisa D koji se može pojaviti
samo u osoba koje imaju infekciju
hepatitisom B.
ŠTO JE HEPATITIS B?
-
Hepatitis B je zarazna bolest jetre koju uzrokuje virus. Infekcija
virusom hepatitisa B može
uzrokovati ozbiljne probleme s jetrom, kao što je „ciroza”
(ožiljkaste promjene jetre) ili rak
jetre.
-
Neki ljudi zaraženi virusom hepatitisa B postaju nositelji, što
znači da se možda neće osjećati
loše, ali i dalje imaju virus u svojem tijelu i još uvijek mogu
zaraziti druge ljude.
-
Bolest se širi tako što virus hepatitisa B uđe u tijelo kontaktom s
tjelesnim tekućinama zaražene
osobe, primjerice iz rodnice, krvi, sjemena ili pljuvačke (sline).
Majka koja je nositelj virusa
također može 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
PreHevbri 10 mikrograma suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Površinske antigene hepatitisa B (S [83 %], pre-S2 [11 %] i pre-S1 [6
%])
1, 2
10 mikrograma
1
Adsorbirani na 500 mikrograma Al
3+
u obliku aluminijeva hidroksida, hidratiziranog
2
Proizvedeni u jajnim stanicama kineskog hrčka tehnologijom
rekombinantnog DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna s finim bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PreHevbri je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije
uzrokovane svim poznatim podtipovima
virusa hepatitisa B u odraslih osoba.
Može se očekivati da će se imunizacijom cjepivom PreHevbri
spriječiti i hepatitis D jer se hepatitis D
(uzrokovan delta agensom) ne javlja u odsustvu infekcije hepatitisom
B.
Primjena cjepiva PreHevbri mora se provoditi u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Raspored cijepljenja _
Raspored cijepljenja sastoji se od 3 doze (svaka po 1 ml) koje se daju
prema sljedećem rasporedu:
prva doza na odabrani datum; druga doza jedan mjesec nakon prve doze;
treća doza šest mjeseci nakon
prve doze.
_Docjepljivanje (engl. booster dose) _
Potreba za docjepljivanjem nije ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_ _
_Starija populacija _
Nisu potrebne prilagodbe doze u starijih osoba u dobi od 65 godina i
starijih (vidjeti dio 5.1).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost cjepiva PreHevbri u djece još nisu
ustanovljene. Dostupni su ograničeni
podatci.
Način primjene
Cjepivo PreHevbri potrebno je ubrizgati i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-05-2022
Notice patient Notice patient danois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-05-2022
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-05-2022
Notice patient Notice patient grec 30-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-05-2022
Notice patient Notice patient français 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-05-2022
Notice patient Notice patient italien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-05-2022
Notice patient Notice patient letton 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-05-2022
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-05-2022
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents