PreHevbri

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

hepatitis B površinski antigen

Tersedia dari:

VBI Vaccines B.V.

Kode ATC:

J07BC01

INN (Nama Internasional):

hepatitis B surface antigen

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

Hepatitis B

Indikasi Terapi:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2022-04-25

Selebaran informasi

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREHEVBRI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
Ovo je cjepivo pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE OVO CJEPIVO
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PreHevbri i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite PreHevbri
3.
Kako se PreHevbri primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PreHevbri
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREHEVBRI I ZA ŠTO SE KORISTI
PreHevbri je cjepivo koje sprječava infekciju uzrokovanu virusom
hepatitisa B. Primjenjuje se u
odraslih osoba radi zaštite od svih poznatih vrsta virusa hepatitisa
B.
PreHevbri može zaštititi i od hepatitisa D koji se može pojaviti
samo u osoba koje imaju infekciju
hepatitisom B.
ŠTO JE HEPATITIS B?
-
Hepatitis B je zarazna bolest jetre koju uzrokuje virus. Infekcija
virusom hepatitisa B može
uzrokovati ozbiljne probleme s jetrom, kao što je „ciroza”
(ožiljkaste promjene jetre) ili rak
jetre.
-
Neki ljudi zaraženi virusom hepatitisa B postaju nositelji, što
znači da se možda neće osjećati
loše, ali i dalje imaju virus u svojem tijelu i još uvijek mogu
zaraziti druge ljude.
-
Bolest se širi tako što virus hepatitisa B uđe u tijelo kontaktom s
tjelesnim tekućinama zaražene
osobe, primjerice iz rodnice, krvi, sjemena ili pljuvačke (sline).
Majka koja je nositelj virusa
također može 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
PreHevbri 10 mikrograma suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rekombinantno, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1 ml) sadrži:
Površinske antigene hepatitisa B (S [83 %], pre-S2 [11 %] i pre-S1 [6
%])
1, 2
10 mikrograma
1
Adsorbirani na 500 mikrograma Al
3+
u obliku aluminijeva hidroksida, hidratiziranog
2
Proizvedeni u jajnim stanicama kineskog hrčka tehnologijom
rekombinantnog DNK
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna s finim bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PreHevbri je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije
uzrokovane svim poznatim podtipovima
virusa hepatitisa B u odraslih osoba.
Može se očekivati da će se imunizacijom cjepivom PreHevbri
spriječiti i hepatitis D jer se hepatitis D
(uzrokovan delta agensom) ne javlja u odsustvu infekcije hepatitisom
B.
Primjena cjepiva PreHevbri mora se provoditi u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Raspored cijepljenja _
Raspored cijepljenja sastoji se od 3 doze (svaka po 1 ml) koje se daju
prema sljedećem rasporedu:
prva doza na odabrani datum; druga doza jedan mjesec nakon prve doze;
treća doza šest mjeseci nakon
prve doze.
_Docjepljivanje (engl. booster dose) _
Potreba za docjepljivanjem nije ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_ _
_Starija populacija _
Nisu potrebne prilagodbe doze u starijih osoba u dobi od 65 godina i
starijih (vidjeti dio 5.1).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost cjepiva PreHevbri u djece još nisu
ustanovljene. Dostupni su ograničeni
podatci.
Način primjene
Cjepivo PreHevbri potrebno je ubrizgati i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen