Pregabalin Pfizer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prégabaline

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Des antiépileptiques,des

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathique painPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Pfizer est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2014-04-10

Lietošanas instrukcija

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE PFIZER 25 MG GÉ
LULE
PRÉGABALINE PFIZER 50 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 75 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 100 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 150 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 200 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 225 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Pfizer et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Pfizer ?
3.
Comment prendre Prégabaline Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Prégabaline Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE PFIZER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
Prégabaline Pfizer appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Pfizer est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Pfizer 25 mg gélule
Prégabaline Pfizer 50 mg gélule
Prégabaline Pfizer 75 mg gélule
Prégabaline Pfizer 100 mg gélule
Prégabaline Pfizer 150 mg gélule
Prégabaline Pfizer 200 mg gélule
Prégabaline Pfizer 225 mg gélule
Prégabaline Pfizer 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire :
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Prégabaline Pfizer 25 mg
gé
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi