Pregabalin Pfizer

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prégabaline

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathique painPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Pfizer est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2014-04-10

Informace pro uživatele

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE PFIZER 25 MG GÉ
LULE
PRÉGABALINE PFIZER 50 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 75 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 100 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 150 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 200 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 225 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Pfizer et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Pfizer ?
3.
Comment prendre Prégabaline Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Prégabaline Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE PFIZER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
Prégabaline Pfizer appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Pfizer est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Pfizer 25 mg gélule
Prégabaline Pfizer 50 mg gélule
Prégabaline Pfizer 75 mg gélule
Prégabaline Pfizer 100 mg gélule
Prégabaline Pfizer 150 mg gélule
Prégabaline Pfizer 200 mg gélule
Prégabaline Pfizer 225 mg gélule
Prégabaline Pfizer 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire :
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Prégabaline Pfizer 25 mg
gé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů