Pregabalin Pfizer

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2014

유효 성분:

prégabaline

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Des antiépileptiques,des

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

Neuropathique painPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Pfizer est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2014-04-10

환자 정보 전단

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE PFIZER 25 MG GÉ
LULE
PRÉGABALINE PFIZER 50 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 75 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 100 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 150 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 200 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 225 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Pfizer et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Pfizer ?
3.
Comment prendre Prégabaline Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Prégabaline Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE PFIZER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
Prégabaline Pfizer appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Pfizer est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Pfizer 25 mg gélule
Prégabaline Pfizer 50 mg gélule
Prégabaline Pfizer 75 mg gélule
Prégabaline Pfizer 100 mg gélule
Prégabaline Pfizer 150 mg gélule
Prégabaline Pfizer 200 mg gélule
Prégabaline Pfizer 225 mg gélule
Prégabaline Pfizer 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire :
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Prégabaline Pfizer 25 mg
gé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림