Pregabalin Pfizer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prégabaline

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques,des

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathique painPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Pfizer est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-04-10

نشرة المعلومات

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE PFIZER 25 MG GÉ
LULE
PRÉGABALINE PFIZER 50 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 75 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 100 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 150 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 200 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 225 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Pfizer et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Pfizer ?
3.
Comment prendre Prégabaline Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Prégabaline Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE PFIZER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
Prégabaline Pfizer appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Pfizer est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Pfizer 25 mg gélule
Prégabaline Pfizer 50 mg gélule
Prégabaline Pfizer 75 mg gélule
Prégabaline Pfizer 100 mg gélule
Prégabaline Pfizer 150 mg gélule
Prégabaline Pfizer 200 mg gélule
Prégabaline Pfizer 225 mg gélule
Prégabaline Pfizer 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire :
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Prégabaline Pfizer 25 mg
gé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات