Pregabalin Pfizer

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathique painPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Pfizer est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Pfizer est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2014-04-10

Uputa o lijeku

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE PFIZER 25 MG GÉ
LULE
PRÉGABALINE PFIZER 50 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 75 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 100 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 150 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 200 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 225 MG GÉLULE
PRÉGABALINE PFIZER 300 MG GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Pfizer et dans quels cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Pfizer ?
3.
Comment prendre Prégabaline Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Prégabaline Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE PFIZER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
?
Prégabaline Pfizer appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les douleurs
neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Pfizer est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Pfizer 25 mg gélule
Prégabaline Pfizer 50 mg gélule
Prégabaline Pfizer 75 mg gélule
Prégabaline Pfizer 100 mg gélule
Prégabaline Pfizer 150 mg gélule
Prégabaline Pfizer 200 mg gélule
Prégabaline Pfizer 225 mg gélule
Prégabaline Pfizer 300 mg gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient(s) à effet notoire :
Prégabaline Pfizer 25 mg g
élule
Chaque gélule contient également 35 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 50 mg g
élule
Chaque gélule contient également 70 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 75 mg g
élule
Chaque gélule contient également 8,25 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 100 mg g
élule
Chaque gélule contient également 11 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 150 mg g
élule
Chaque gélule contient également 16,50 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 200 mg g
élule
Chaque gélule contient également 22 mg de lactose monohydraté.
3
Prégabaline Pfizer 225 mg g
élule
Chaque gélule contient également 24,75 mg de lactose monohydraté.
Prégabaline Pfizer 300 mg g
élule
Chaque gélule contient également 33 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Prégabaline Pfizer 25 mg
gé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata