Pregabalin Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pregabalin

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathischen painPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyPregabalin Mylan ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-06-24

Lietošanas instrukcija

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
bei Erwachsenen zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen
Schmerzen und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Pregabalin Mylan werden lang
anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven
ausgelöst wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie
z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
he
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB25“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB50“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und hell-pfirsichfarbenem,
opaken Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die
Kapsel trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB75“ in 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi