Pregabalin Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2017

유효 성분:

Pregabalin

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

Neuropathischen painPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyPregabalin Mylan ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2015-06-24

환자 정보 전단

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
bei Erwachsenen zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen
Schmerzen und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Pregabalin Mylan werden lang
anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven
ausgelöst wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie
z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
he
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB25“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB50“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und hell-pfirsichfarbenem,
opaken Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die
Kapsel trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB75“ in 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림