Pregabalin Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

Pregabalin

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathischen painPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyPregabalin Mylan ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Mylan ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorisiert

Loa andmise kuupäev:

2015-06-24

Infovoldik

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Mylan beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Mylan enthält den Wirkstoff Pregabalin, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
bei Erwachsenen zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen
Schmerzen und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Pregabalin Mylan werden lang
anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven
ausgelöst wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie
z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
he
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB25“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 50 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 3 mit dunkel-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und weißem, opaken
Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die Kapsel
trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB50“ in schwarzer Tinte auf Ober- und
Unterteil.
Pregabalin Mylan 75 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel der Größe 4 mit hell-pfirsichfarbenem, opaken
Oberteil und hell-pfirsichfarbenem,
opaken Unterteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenen Pulver. Die
Kapsel trägt axial den Aufdruck
„MYLAN“ über „PB75“ in 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu