Pregabalin Mylan Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2015-06-25

Lietošanas instrukcija

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan Pharma
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan Pharma indeholder det aktive stof pregabalin, der
tilhører en gruppe lægemidler,
som anvendes til behandling af epilepsi og generaliseret angst hos
voksne.
EPILEPSI
: Pregabalin Mylan Pharma anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Mylan
Pharma til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Mylan Pharma sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Mylan
Pharma er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
50 mg kapsler er nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig
mørk ferskenfarvet overdel og
uigennemsigtig hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt
på kapslen er der trykt
MYLAN over PB50 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
75 mg kapsler er nr. 4 gelatinekapsel med hård skal,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu