Pregabalin Mylan Pharma

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Mylan S.A.S.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2015-06-25

Informació per a l'usuari

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan Pharma
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan Pharma indeholder det aktive stof pregabalin, der
tilhører en gruppe lægemidler,
som anvendes til behandling af epilepsi og generaliseret angst hos
voksne.
EPILEPSI
: Pregabalin Mylan Pharma anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Mylan
Pharma til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Mylan Pharma sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Mylan
Pharma er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
50 mg kapsler er nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig
mørk ferskenfarvet overdel og
uigennemsigtig hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt
på kapslen er der trykt
MYLAN over PB50 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
75 mg kapsler er nr. 4 gelatinekapsel med hård skal,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte