Pregabalin Mylan Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pregabalin

थमां उपलब्ध:

Mylan S.A.S.

ए.टी.सी कोड:

N03AX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

pregabalin

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptika,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

चिकित्सीय संकेत:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2015-06-25

सूचना पत्रक

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan Pharma
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan Pharma indeholder det aktive stof pregabalin, der
tilhører en gruppe lægemidler,
som anvendes til behandling af epilepsi og generaliseret angst hos
voksne.
EPILEPSI
: Pregabalin Mylan Pharma anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Mylan
Pharma til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Mylan Pharma sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Mylan
Pharma er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårde kapsler
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårde kapsler
50 mg kapsler er nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig
mørk ferskenfarvet overdel og
uigennemsigtig hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt
på kapslen er der trykt
MYLAN over PB50 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårde kapsler
75 mg kapsler er nr. 4 gelatinekapsel med hård skal,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-04-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें