Poulvac E. coli

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Dzīvot aroA gēnu svītrots Escherichia coli, tipa 078, celms EC34195

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI01AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Turkeys

Ārstniecības joma:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas broileru vistas un nākotnes slāņi / audzētājiem, lai samazinātu mirstību un bojājumi (perikardīts, perihepatitis, airsacculitis), kas saistīti ar Escherichia coli serotips O78.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2012-06-15

Lietošanas instrukcija

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC E. COLI LIOFILIZĀTS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI IZSMIDZINĀMAI
VAKCĪNAI VISTĀM UN TĪTARIEM
VAI LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva satur:
Dzīvas no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli,_
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Krēmkrāsas liofilizāts.
Pēc sagatavošanas caurspīdīga līdz balti - dzeltenīga
necaurspīdīga suspensija (atkarībā no izmantotā
šķīdinātāja daudzuma).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
16
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvas, no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli, _
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
-
9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri, nākamās dējējvistas/vaislas vistas) un tītari.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
serotipu O1, O2 un O18 izraisītā gaisa maisu
iekaisuma sastopamības biežuma un smaguma samazināšanās pēc
izsmidzināmās vakcīnas lietošanas
vistām. Šiem serotipiem netika noteikta ne imunitātes
iestāšanās, ne imunitātes ilgums.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nevakcinēt dzīvniekus, kuriem tiek veikta antibakteriāla vai
imūnsupresīva ārstēšana.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-02-2022

Skatīt dokumentu vēsturi