Poulvac E. coli

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Dzīvot aroA gēnu svītrots Escherichia coli, tipa 078, celms EC34195

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI01AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Turkeys

Domaine thérapeutique:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas broileru vistas un nākotnes slāņi / audzētājiem, lai samazinātu mirstību un bojājumi (perikardīts, perihepatitis, airsacculitis), kas saistīti ar Escherichia coli serotips O78.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC E. COLI LIOFILIZĀTS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI IZSMIDZINĀMAI
VAKCĪNAI VISTĀM UN TĪTARIEM
VAI LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva satur:
Dzīvas no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli,_
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Krēmkrāsas liofilizāts.
Pēc sagatavošanas caurspīdīga līdz balti - dzeltenīga
necaurspīdīga suspensija (atkarībā no izmantotā
šķīdinātāja daudzuma).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
16
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvas, no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli, _
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
-
9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri, nākamās dējējvistas/vaislas vistas) un tītari.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
serotipu O1, O2 un O18 izraisītā gaisa maisu
iekaisuma sastopamības biežuma un smaguma samazināšanās pēc
izsmidzināmās vakcīnas lietošanas
vistām. Šiem serotipiem netika noteikta ne imunitātes
iestāšanās, ne imunitātes ilgums.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nevakcinēt dzīvniekus, kuriem tiek veikta antibakteriāla vai
imūnsupresīva ārstēšana.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2022
Notice patient Notice patient danois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2022
Notice patient Notice patient grec 11-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2022
Notice patient Notice patient français 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2022
Notice patient Notice patient italien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 11-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient croate 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-02-2022

Afficher l'historique des documents