Poulvac E. coli

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dzīvot aroA gēnu svītrots Escherichia coli, tipa 078, celms EC34195

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI01AE04

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terápiás csoport:

Chicken; Turkeys

Terápiás terület:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas broileru vistas un nākotnes slāņi / audzētājiem, lai samazinātu mirstību un bojājumi (perikardīts, perihepatitis, airsacculitis), kas saistīti ar Escherichia coli serotips O78.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-06-15

Betegtájékoztató

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC E. COLI LIOFILIZĀTS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI IZSMIDZINĀMAI
VAKCĪNAI VISTĀM UN TĪTARIEM
VAI LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva satur:
Dzīvas no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli,_
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Krēmkrāsas liofilizāts.
Pēc sagatavošanas caurspīdīga līdz balti - dzeltenīga
necaurspīdīga suspensija (atkarībā no izmantotā
šķīdinātāja daudzuma).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
16
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvas, no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli, _
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
-
9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri, nākamās dējējvistas/vaislas vistas) un tītari.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
serotipu O1, O2 un O18 izraisītā gaisa maisu
iekaisuma sastopamības biežuma un smaguma samazināšanās pēc
izsmidzināmās vakcīnas lietošanas
vistām. Šiem serotipiem netika noteikta ne imunitātes
iestāšanās, ne imunitātes ilgums.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nevakcinēt dzīvniekus, kuriem tiek veikta antibakteriāla vai
imūnsupresīva ārstēšana.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése