Poulvac E. coli

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Dzīvot aroA gēnu svītrots Escherichia coli, tipa 078, celms EC34195

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI01AE04

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupo terapéutico:

Chicken; Turkeys

Área terapéutica:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas broileru vistas un nākotnes slāņi / audzētājiem, lai samazinātu mirstību un bojājumi (perikardīts, perihepatitis, airsacculitis), kas saistīti ar Escherichia coli serotips O78.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POULVAC E. COLI LIOFILIZĀTS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI IZSMIDZINĀMAI
VAKCĪNAI VISTĀM UN TĪTARIEM
VAI LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva satur:
Dzīvas no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli,_
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Krēmkrāsas liofilizāts.
Pēc sagatavošanas caurspīdīga līdz balti - dzeltenīga
necaurspīdīga suspensija (atkarībā no izmantotā
šķīdinātāja daudzuma).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
16
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Poulvac E. coli liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai
vakcīnai vistām un tītariem vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvas, no aroA gēna atbrīvotas
_Escherichia coli, _
tips O78, celms EC34195
5,2 x 10
6
-
9,1 x 10
8
CFU*
* Koloniju veidojošās vienības, audzējot uz triptikāzes sojas
agara barotnes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai vai
lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri, nākamās dējējvistas/vaislas vistas) un tītari.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru un nākamo dējējvistu/vaislas vistu un tītaru aktīvai
imunizācijai, lai samazinātu mirstību un
audu bojājumus (perikardītu, perihepatītu, gaisa maisu iekaisumu),
ko izraisījis
_Escherichia coli_
serotips O78.
Imunitātes iestāšanās:
Vistas: 2 nedēļas pēc vakcinēšanas audu bojājumu mazināšanai.
Mirstības mazināšanai imunitātes
iestāšanās nav noteikta.
Tītari: 3 nedēļas pēc atkārtotas vakcinācijas audu bojājumu un
mirstības mazināšanai.
Imunitātes ilgums:
Vistas: 8 nedēļas audu bojājumu mazināšanai un 12 nedēļas
mirstības mazināšanai (izsmidzināmā
vakcīna). 12 nedēļas audu bojājumu un mirstības mazināšanai
(dzeramais ūdens).
Tītari: imunitātes ilgums nav noteikts.
Krusteniskās aizsardzības pētījumā konstatēta
_E. coli _
serotipu O1, O2 un O18 izraisītā gaisa maisu
iekaisuma sastopamības biežuma un smaguma samazināšanās pēc
izsmidzināmās vakcīnas lietošanas
vistām. Šiem serotipiem netika noteikta ne imunitātes
iestāšanās, ne imunitātes ilgums.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nevakcinēt dzīvniekus, kuriem tiek veikta antibakteriāla vai
imūnsupresīva ārstēšana.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-02-2022

Ver historial de documentos