Pemetrexed Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2016-01-18

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Accord
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Accord er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Accord gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Accord gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter
med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Accord kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Accord brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED ACCORD
BRUK IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis du er allerg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat
tilsvarende 25 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
100 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
500 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 34 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
850 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
1000 mg pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Gjennomsiktig, fargeløs til lysegul oppløsning.
pH er mellom 7,0–8,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pemetrexed A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi