Pemetrexed Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2016-01-18

Informace pro uživatele

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Accord
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Accord er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Accord gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Accord gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter
med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Accord kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Accord brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED ACCORD
BRUK IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis du er allerg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat
tilsvarende 25 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
100 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
500 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 34 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
850 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
1000 mg pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Gjennomsiktig, fargeløs til lysegul oppløsning.
pH er mellom 7,0–8,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pemetrexed A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů