Pemetrexed Accord

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-01-18

Patient Information leaflet

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Accord
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Accord er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Accord gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Accord gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter
med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Accord kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Accord brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED ACCORD
BRUK IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis du er allerg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat
tilsvarende 25 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
100 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
500 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 34 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
850 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
1000 mg pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Gjennomsiktig, fargeløs til lysegul oppløsning.
pH er mellom 7,0–8,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pemetrexed A
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-01-2016

Search alerts related to this product