Pemetrexed Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Accord
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Accord er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Accord gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Accord gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter
med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Accord kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Accord brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED ACCORD
BRUK IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis du er allerg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat
tilsvarende 25 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
100 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
500 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 34 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
850 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
1000 mg pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Gjennomsiktig, fargeløs til lysegul oppløsning.
pH er mellom 7,0–8,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pemetrexed A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات