Pemetrexed Accord

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-01-2024

Ingredientes activos:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Avtalen i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-01-18

Información para el usuario

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Accord
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Accord er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Accord gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Accord gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter
med langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Accord kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Accord brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED ACCORD
BRUK IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis du er allerg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat
tilsvarende 25 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
100 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
500 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 34 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
850 mg pemetreksed.
Ett hetteglass med 40 ml konsentrat inneholder
pemetreksed-dinatriumhemipentahydrat tilsvarende
1000 mg pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Gjennomsiktig, fargeløs til lysegul oppløsning.
pH er mellom 7,0–8,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Accord i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pemetrexed A
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto