Olanzapine Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

pszicholeptikumok

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN MYLAN 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 10
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 15
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 20
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Mylan olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Mylan az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és a következő
állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
76 mg laktóz (monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
152 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,12 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
228 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,18 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
304 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,24 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
183 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
244 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,20 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
3
Kerek, domború, fehér színű, kb. 7,0 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „OZ”, felette „2.5”,
másik oldalán „G” mélynyomással.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Kerek, domború, fehér
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi