Olanzapine Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2008

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

pszicholeptikumok

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN MYLAN 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 10
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 15
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 20
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Mylan olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Mylan az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és a következő
állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
76 mg laktóz (monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
152 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,12 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
228 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,18 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
304 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,24 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
183 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
244 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,20 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
3
Kerek, domború, fehér színű, kb. 7,0 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „OZ”, felette „2.5”,
másik oldalán „G” mélynyomással.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Kerek, domború, fehér
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림