Olanzapine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2023

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2008-10-06

Selebaran informasi

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN MYLAN 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 10
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 15
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 20
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Mylan olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Mylan az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és a következő
állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
76 mg laktóz (monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
152 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,12 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
228 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,18 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
304 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,24 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
183 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
244 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,20 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
3
Kerek, domború, fehér színű, kb. 7,0 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „OZ”, felette „2.5”,
másik oldalán „G” mélynyomással.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Kerek, domború, fehér
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini