Olanzapine Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-07-2023

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

pszicholeptikumok

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2008-10-06

Foglio illustrativo

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN MYLAN 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 10
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 15
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN MYLAN 20
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Mylan olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Mylan az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és a következő
állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik: olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
76 mg laktóz (monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
152 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,12 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
228 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,18 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
304 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,24 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
183 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,06 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
Olanzapin Mylan 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
244 mg laktóz
(monohidrát)
filmtablettánként.
A tabletta filmbevonata 0,20 mg szója-lecitint tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmtabletta
3
Kerek, domború, fehér színű, kb. 7,0 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „OZ”, felette „2.5”,
másik oldalán „G” mélynyomással.
Olanzapin Mylan 5 mg filmtabletta
Kerek, domború, fehér
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti