Novem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksykam

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

Новьем 5-roztwór mg/ml do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Новьем 20-mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Rozwiązanie новьем 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła:do stosowania w ostre zakażenia układu oddechowego z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2004-03-02

Lietošanas instrukcija

                                38
B. ULOTKA INFORMACYJNA
39
ULOTKA INFORMACYJNA
NOVEM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórcy odpowiedzialni za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
40
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia u m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Novem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Novem nie zapewnia właściwego
uśmierzenia bó
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi