Novem

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksykam

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Новьем 5-roztwór mg/ml do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Новьем 20-mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Rozwiązanie новьем 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła:do stosowania w ostre zakażenia układu oddechowego z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2004-03-02

Información para el usuario

                                38
B. ULOTKA INFORMACYJNA
39
ULOTKA INFORMACYJNA
NOVEM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórcy odpowiedzialni za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
40
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia u m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Novem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Novem nie zapewnia właściwego
uśmierzenia bó
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos