Novem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloksykam

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

Новьем 5-roztwór mg/ml do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Новьем 20-mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń:użyć CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Rozwiązanie новьем 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła:do stosowania w ostre zakażenia układu oddechowego z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2004-03-02

Indlægsseddel

                                38
B. ULOTKA INFORMACYJNA
39
ULOTKA INFORMACYJNA
NOVEM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórcy odpowiedzialni za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
40
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia u m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Novem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Novem nie zapewnia właściwego
uśmierzenia bó
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik