Norvir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ritonavir

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

J05AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ritonavir

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

HIV infekcie

Ārstēšanas norādes:

Ritonaviru je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu HIV-1-infikovaných pacientov (dospelí a deti od dvoch rokov a starší).

Produktu pārskats:

Revision: 69

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

1996-08-25

Lietošanas instrukcija

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NORVIR 100 MG PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
RITONAVIR
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE INFORMÁCIE DÔLEŽITÉ PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Norvir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Norvir
3.
Ako užívať Norvir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Norvir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NORVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Norvir obsahuje liečivo ritonavir. Norvir je inhibítor proteázy
používaný na kontrolu infekcie HIV.
Norvir sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV
(antiretrovirotiká), na kontrolu vašej infekcie
HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá kombinácia liekov je
pre vás najlepšia.
Norvir je určený pre deti vo veku 2 rokov a starších,
dospievajúcich a dospelých, ktorí sú infikovaní
HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
NORVIR
NEUŽÍVAJTE NORVIR
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Norviru (uvedených v časti
6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujúcich liekov:
-
astemizol alebo terfenadín (zvyčajne používané na liečbu
alergických pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Norvir 100 mg prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje 100 mg
ritonaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Béžový/svetložltý až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov
infikovaných HIV-1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky_
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je nevyhnutné
si prečítať súhrn charakteristických vlastností (SPC)
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku spolu s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (ART). U pacientov, ktorí neboli
liečení antiretrovírusovou terapiou
(ART) sa liečba začína sachinavirom 500 mg dvakrát denne spolu s
ritonavirom 100 mg dvakrát
denne počas prvých 7 dní, potom sachinavir 1000 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Tipranavir 500 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 200 mg dvakrát
denne (tipranavir
s ritonavirom sa nemajú používať u pacientov, kto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi