Norvir

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

ritonavir

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kanuni:

J05AE03

INN (Jina la Kimataifa):

ritonavir

Kundi la matibabu:

Antivirotiká na systémové použitie

Eneo la matibabu:

HIV infekcie

Matibabu dalili:

Ritonaviru je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu HIV-1-infikovaných pacientov (dospelí a deti od dvoch rokov a starší).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 69

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

1996-08-25

Taarifa za kipeperushi

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NORVIR 100 MG PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
RITONAVIR
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE INFORMÁCIE DÔLEŽITÉ PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Norvir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Norvir
3.
Ako užívať Norvir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Norvir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NORVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Norvir obsahuje liečivo ritonavir. Norvir je inhibítor proteázy
používaný na kontrolu infekcie HIV.
Norvir sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV
(antiretrovirotiká), na kontrolu vašej infekcie
HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá kombinácia liekov je
pre vás najlepšia.
Norvir je určený pre deti vo veku 2 rokov a starších,
dospievajúcich a dospelých, ktorí sú infikovaní
HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
NORVIR
NEUŽÍVAJTE NORVIR
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Norviru (uvedených v časti
6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujúcich liekov:
-
astemizol alebo terfenadín (zvyčajne používané na liečbu
alergických pr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Norvir 100 mg prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje 100 mg
ritonaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Béžový/svetložltý až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov
infikovaných HIV-1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky_
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je nevyhnutné
si prečítať súhrn charakteristických vlastností (SPC)
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku spolu s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (ART). U pacientov, ktorí neboli
liečení antiretrovírusovou terapiou
(ART) sa liečba začína sachinavirom 500 mg dvakrát denne spolu s
ritonavirom 100 mg dvakrát
denne počas prvých 7 dní, potom sachinavir 1000 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Tipranavir 500 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 200 mg dvakrát
denne (tipranavir
s ritonavirom sa nemajú používať u pacientov, kto
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-05-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-05-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati