Norvir

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2023
SPC SPC (SPC)
20-12-2023
PAR PAR (PAR)
24-11-2015

active_ingredient:

ritonavir

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

J05AE03

INN:

ritonavir

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

HIV infekcie

therapeutic_indication:

Ritonaviru je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu HIV-1-infikovaných pacientov (dospelí a deti od dvoch rokov a starší).

leaflet_short:

Revision: 69

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1996-08-25

PIL

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NORVIR 100 MG PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
RITONAVIR
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE INFORMÁCIE DÔLEŽITÉ PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Norvir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Norvir
3.
Ako užívať Norvir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Norvir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NORVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Norvir obsahuje liečivo ritonavir. Norvir je inhibítor proteázy
používaný na kontrolu infekcie HIV.
Norvir sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV
(antiretrovirotiká), na kontrolu vašej infekcie
HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá kombinácia liekov je
pre vás najlepšia.
Norvir je určený pre deti vo veku 2 rokov a starších,
dospievajúcich a dospelých, ktorí sú infikovaní
HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
NORVIR
NEUŽÍVAJTE NORVIR
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Norviru (uvedených v časti
6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujúcich liekov:
-
astemizol alebo terfenadín (zvyčajne používané na liečbu
alergických pr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Norvir 100 mg prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje 100 mg
ritonaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Béžový/svetložltý až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov
infikovaných HIV-1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky_
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je nevyhnutné
si prečítať súhrn charakteristických vlastností (SPC)
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku spolu s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (ART). U pacientov, ktorí neboli
liečení antiretrovírusovou terapiou
(ART) sa liečba začína sachinavirom 500 mg dvakrát denne spolu s
ritonavirom 100 mg dvakrát
denne počas prvých 7 dní, potom sachinavir 1000 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Tipranavir 500 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 200 mg dvakrát
denne (tipranavir
s ritonavirom sa nemajú používať u pacientov, kto
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2015
PIL PIL չեխերեն 20-12-2023
SPC SPC չեխերեն 20-12-2023
PAR PAR չեխերեն 24-11-2015
PIL PIL դանիերեն 20-12-2023
SPC SPC դանիերեն 20-12-2023
PAR PAR դանիերեն 24-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2015
PIL PIL էստոներեն 20-12-2023
SPC SPC էստոներեն 20-12-2023
PAR PAR էստոներեն 24-11-2015
PIL PIL հունարեն 20-12-2023
SPC SPC հունարեն 20-12-2023
PAR PAR հունարեն 24-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-05-2018
SPC SPC անգլերեն 18-05-2018
PAR PAR անգլերեն 24-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2015
PIL PIL իտալերեն 20-12-2023
SPC SPC իտալերեն 20-12-2023
PAR PAR իտալերեն 24-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2015
PIL PIL մալթերեն 20-12-2023
SPC SPC մալթերեն 20-12-2023
PAR PAR մալթերեն 24-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2015
PIL PIL լեհերեն 20-12-2023
SPC SPC լեհերեն 20-12-2023
PAR PAR լեհերեն 24-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2015

view_documents_history