Nobilis OR Inac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivált, teljes cella felfüggesztését, Ornithobacterium rhinotracheale szerotípus Egy, a törzs B3263/91

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI01AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Ārstniecības grupa:

Csirke

Ārstniecības joma:

Immunológiai készítmények aveshez

Ārstēšanas norādes:

A brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az Ornithobacterium rhinotracheale A-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. Szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2003-01-24

Lietošanas instrukcija

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként 0,25 ml:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
Nyomokban formaldehid.
4.
JAVALLAT(OK)
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ A szerotípusa
által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban a szubkután oltás helyén az
állatok legfeljebb 40%-ában a vakcinázás
után legalább14 napig átmeneti helyi duzzanatot észleltek a
boncolás során. Gyakorlati körülmények
között szórványosan helyi és szisztémás reakciót jelentettek.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként 0,25 ml:
HATÓANYAG:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
ADJUVÁNS
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
SEGÉDANYAGOK:
Nyomokban formaldehid.
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ _A_
szerotípusa által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
Vakcinázás előtt hagyjuk a vakcinát szobahőmérsékletűre (15-25
°
C) melegedni.
Használat előtt felrázandó.
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A felhasználónak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Véletlen
befecskendezés/öninjekciózás révén a szervezetbe
jutott készítmény erős fájdalmat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-10-2022

Skatīt dokumentu vēsturi