Nobilis OR Inac

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivált, teljes cella felfüggesztését, Ornithobacterium rhinotracheale szerotípus Egy, a törzs B3263/91

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terápiás csoport:

Csirke

Terápiás terület:

Immunológiai készítmények aveshez

Terápiás javallatok:

A brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az Ornithobacterium rhinotracheale A-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. Szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként 0,25 ml:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
Nyomokban formaldehid.
4.
JAVALLAT(OK)
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ A szerotípusa
által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban a szubkután oltás helyén az
állatok legfeljebb 40%-ában a vakcinázás
után legalább14 napig átmeneti helyi duzzanatot észleltek a
boncolás során. Gyakorlati körülmények
között szórványosan helyi és szisztémás reakciót jelentettek.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként 0,25 ml:
HATÓANYAG:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
ADJUVÁNS
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
SEGÉDANYAGOK:
Nyomokban formaldehid.
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ _A_
szerotípusa által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
Vakcinázás előtt hagyjuk a vakcinát szobahőmérsékletűre (15-25
°
C) melegedni.
Használat előtt felrázandó.
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A felhasználónak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Véletlen
befecskendezés/öninjekciózás révén a szervezetbe
jutott készítmény erős fájdalmat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése