Nobilis OR Inac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

inaktivált, teljes cella felfüggesztését, Ornithobacterium rhinotracheale szerotípus Egy, a törzs B3263/91

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AB07

INN (Διεθνής Όνομα):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Θεραπευτική ομάδα:

Csirke

Θεραπευτική περιοχή:

Immunológiai készítmények aveshez

Θεραπευτικές ενδείξεις:

A brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az Ornithobacterium rhinotracheale A-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. Szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Visszavont

Ημερομηνία της άδειας:

2003-01-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként 0,25 ml:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
Nyomokban formaldehid.
4.
JAVALLAT(OK)
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ A szerotípusa
által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban a szubkután oltás helyén az
állatok legfeljebb 40%-ában a vakcinázás
után legalább14 napig átmeneti helyi duzzanatot észleltek a
boncolás során. Gyakorlati körülmények
között szórványosan helyi és szisztémás reakciót jelentettek.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis OR inac emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként 0,25 ml:
HATÓANYAG:
Az _Ornithobacterium rhinotracheale A_ szerotípus B3263/91
törzsének 1x10
7
inaktivált teljes sejtet
tartalmazó szuszpenziója
*
*
csirkén elvégzett hatékonysági vizsgálatok során legalább 11,2
(log
2
) átlagos titert ad.
ADJUVÁNS
Könnyű folyékony paraffin:
107,21 mg.
SEGÉDANYAGOK:
Nyomokban formaldehid.
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojler csirkék passzív immunizálására a brojler
tenyészállományok nőivarú egyedeinek aktív
immunizálásával az _Ornithobacterium rhinotracheale_ _A_
szerotípusa által okozott fertőzés
csökkentésére a kórokozó által érintett állományokban.
Gyakorlati körülmények között a passzív immunitás az utolsó
vakcinázást követően legalább 43 hétig
átjut a tojásba, és a kelést követően a brojlercsirkékben
legalább 14 napig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
Vakcinázás előtt hagyjuk a vakcinát szobahőmérsékletűre (15-25
°
C) melegedni.
Használat előtt felrázandó.
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A felhasználónak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Véletlen
befecskendezés/öninjekciózás révén a szervezetbe
jutott készítmény erős fájdalmat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων