Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, milbemütsiin oxime

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Endectocides, Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid

Ārstēšanas norādes:

Ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (L5) ja täiskasvanute Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. Ravi kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis ja C.. canis) koertel 5 nädalat. Ravi puukide levik (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), kidaussid (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (Trichuris vulpis). Ravi demodicosis (põhjustatud Demodex canis). Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis). Ennetamine heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. Ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) ning täiskasvanute etappidel Angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. Ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA 2-3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
30-60 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA.
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
Afoksolaneer, milbemütsiinoksiim
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab aktiivseid toimeaineid:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga > 7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga > 15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga > 30-60 kg
150,00
30,00
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINED:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga >7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga >15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga >30-60 kg
150,00
30,00
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal on
näidustatud profülaktika
südameusstõve (
_Dirofilaria immitis _
vastsed), angiostrongüloosi (vähendades
_Angiostrongylus vasorum_
ebaküpsete täiskasvanute (L5) ning täiskasvanustaadiumitega
nakatumise taset), telasioosi
(täiskasvanud
_Thelazia callipaeda_
) vastu ning profülaktika ja/või ravi ümarusside vastu.
Raviks koerte nakatumisel kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis)_
5 nädala vältel.
Raviks koerte nakatumisel puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
4 nädala vältel.
Kirbud ja puugid peavad aktiivse to
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi