Nexgard Spectra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

afoxolaner, milbemütsiin oxime

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Endectocides, Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid

Käyttöaiheet:

Ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (L5) ja täiskasvanute Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. Ravi kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis ja C.. canis) koertel 5 nädalat. Ravi puukide levik (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), kidaussid (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (Trichuris vulpis). Ravi demodicosis (põhjustatud Demodex canis). Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis). Ennetamine heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. Ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) ning täiskasvanute etappidel Angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. Ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-15

Pakkausseloste

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA 2-3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
30-60 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA.
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
Afoksolaneer, milbemütsiinoksiim
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab aktiivseid toimeaineid:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga > 7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga > 15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga > 30-60 kg
150,00
30,00
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINED:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga >7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga >15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga >30-60 kg
150,00
30,00
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal on
näidustatud profülaktika
südameusstõve (
_Dirofilaria immitis _
vastsed), angiostrongüloosi (vähendades
_Angiostrongylus vasorum_
ebaküpsete täiskasvanute (L5) ning täiskasvanustaadiumitega
nakatumise taset), telasioosi
(täiskasvanud
_Thelazia callipaeda_
) vastu ning profülaktika ja/või ravi ümarusside vastu.
Raviks koerte nakatumisel kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis)_
5 nädala vältel.
Raviks koerte nakatumisel puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
4 nädala vältel.
Kirbud ja puugid peavad aktiivse to
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia