Nexgard Spectra

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2019

Toimeaine:

afoxolaner, milbemütsiin oxime

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QP54AB51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Endectocides, Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid

Näidustused:

Ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (L5) ja täiskasvanute Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. Ravi kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis ja C.. canis) koertel 5 nädalat. Ravi puukide levik (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), kidaussid (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (Trichuris vulpis). Ravi demodicosis (põhjustatud Demodex canis). Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis). Ennetamine heartworm haigus (Dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. Ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) ning täiskasvanute etappidel Angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. Ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud Thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-01-15

Infovoldik

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA 2-3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >
30-60 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA.
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
Afoksolaneer, milbemütsiinoksiim
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab aktiivseid toimeaineid:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga > 7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga > 15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga > 30-60 kg
150,00
30,00
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg närimistabletid koertele kehamassiga 2-3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg närimistabletid koertele kehamassiga >
30-60 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINED:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneer (mg)
Milbemütsiinoksiim (mg)
Närimistablett koertele kehamassiga 2-3,5 kg
9,375
1,875
Närimistablett koertele kehamassiga >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Närimistablett koertele kehamassiga >7,5-15 kg
37,50
7,50
Närimistablett koertele kehamassiga >15-30 kg
75,00
15,00
Närimistablett koertele kehamassiga >30-60 kg
150,00
30,00
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Laigulised punased või punakaspruunid ümmarguse (tabletid koertele
kehamassiga 2-3,5 kg) või
nelinurkse kujuga (tabletid koertele kehamassiga > 3,5 – 7,5 kg;
tabletid koertele kehamassiga
> 7,5-15 kg; tabletid koertele kehamassiga > 15-30 kg ja tabletid
koertele kehamassiga > 30-60 kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raviks koerte nakatumisel kirpude ja puukidega, kui samal ajal on
näidustatud profülaktika
südameusstõve (
_Dirofilaria immitis _
vastsed), angiostrongüloosi (vähendades
_Angiostrongylus vasorum_
ebaküpsete täiskasvanute (L5) ning täiskasvanustaadiumitega
nakatumise taset), telasioosi
(täiskasvanud
_Thelazia callipaeda_
) vastu ning profülaktika ja/või ravi ümarusside vastu.
Raviks koerte nakatumisel kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis)_
5 nädala vältel.
Raviks koerte nakatumisel puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
4 nädala vältel.
Kirbud ja puugid peavad aktiivse to
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2019

Vaadake dokumentide ajalugu