MiPet Easecto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Ārstēšanas norādes:

Pro léčbu klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2018-01-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIPET EASECTO ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
17
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikóz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi